Micron Document
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BINAP
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BINAP [2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl] ist ein bidentater Diphosphinligand mit axialer Chiralität, dessen reines (R)- oder (S)-Enantiomer in einer Vielzahl Übergangsmetall-katalysierter Reaktionen, speziell asymmetrische Hydrierungen, außergewöhnliche Eigenschaften bezüglich Enantioselektivität und Aktivität zeigt. Erstmals wurde BINAP 1980 von Noyori et al. vorgestellt.cite-ref-2[2] Bis dato ist BINAP einer der wenigen Liganden, die industrielle Bedeutung besitzen, z. B. im Takasago-Menthol-Prozess.cite-ref-malz-3-0[3]

Hergestellt wird BINAP aus BINOL durch Umsetzung mit Bromtriphenylphosphoniumbromid zur entsprechenden Dibromverbindung und anschließende Umsetzung mit Magnesium zu einem Di-Grignard-Reagenz, welches schließlich mit ClPPh2 zu BINAP reagiert.cite-ref-4[4] Alternativ kann BINOL mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid (Tf2O) in das entsprechende Ditriflat umgesetzt werden, gefolgt von einer NiCl2(dppe)-katalysierten Reaktion mit Diphenylphosphan (Ph2PH).cite-ref-5[5]

Einzelnachweise

cite-note-thermofisher-11. Eintrag zu (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 10. Oktober 2023.
cite-note-22. ↑ A. Miyashita, A. Yasuda, H. Takaya, K. Toriumi, T. Ito, T. Souchi, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 102, 1980, S. 7932–7934.
cite-note-malz-33. ↑ Russell E. Malz: Catalysis of organic reactions. Marcel Dekker New York 1996, ISBN 0-8247-9807-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche), S. 147.
cite-note-44. ↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen, 1. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Berlin 1996, S. 194–195, 185–186.
cite-note-55. ↑ Dongwei Cai, Joseph F. Payack, Dean R. Bender, David L. Hughes, Thomas R. Verhoeven, Paul J. Reider: Synthesis of Chiral 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) via a Novel Nickel-Catalyzed Phosphine Insertion. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 59, Nr. 23, November 1994, S. 7180–7181, doi:10.1021/jo00102a059.

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